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无创产前胎儿 DNA 染色体疾病筛查

更高的测序数据量 更广的检测范围

检测基因、关爱未来、让世界不再缺陷

准确

加大测序数据量,有助于提高对常见染色体非整倍体疾病的检测准确性

精度高

检测目标疾病中CNV片段可达3Mb

性价比高

一次采样可检测26/104种染色体异常疾病

更高的测序数据量

更多的检测疾病覆盖范围

无创产前胎儿 DNA 染色体疾病筛查项目通过采取孕妇静脉血,利用高通量测序技术结合生物分析方法,得出胎儿患染色体疾病的风险,是一种无创、安全的产前检测技术。

相较于传统的NIPT,本检测加大了测序量、优化了生物信息分析方法,使检测范围扩大,进一步满足了临床及孕妇的需求。

更高的测序数据量|更多的检测疾病覆盖范围
适用人群

适用人群

孕 12-26+6周(最佳12-22+6周)的单胎孕妇,重点适用人群:

  • 血清学筛查、影像学检查显示为常见染色体非整倍体高风险及临界风险(即唐氏综合征风险值≥1/1000,18三体综合 征风险值≥1/1000)
  • 就诊时孕20+6周以上,错过血清学筛查最佳时间,或错过常规产前诊断时机
  • 心理压力过大,不能接受侵入性产前诊断的
  • 孕妇介入性产前诊断禁忌症者(先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等)

样本要求

样本类型

样本类型

孕妇外周血10ml

报告周期

报告周期

10个工作日

检测流程

遗传咨询

遗传咨询

签署知情同意

签署知情同意

样本采集

样本采集

实验室检测

实验室检测

报告出具

报告出具

报告解读

报告解读

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