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孕贝安 TM 染色体异常检测

染色体的数目及结构异常(微缺失 / 微重复)检测

检测基因、关爱未来、让世界不再缺陷

全面广泛

覆盖全部染色体的非整倍体异常和微缺失/微重复

分辨率高

全基因组扫描,100K以上的缺失/重复 可发现新的染色体异常区段

准确率高

阳性样本检出率大于99%

成本更低

在保证检测精度的情况下,检测成本低于芯片平台

全面的染色体数目及结构异常(微缺失/微重复)检测

染色体异常指染色体数目的增减或染色体结构的改变,已确认的染色体疾病有100余种,涉及染色体数目和结构异常的有3000余种。

染色体异常是导致自然流产、不孕不育、出生缺陷、先天性遗传病等的重要遗传因素,因此检测染色体数目和结构异常,对疾病的早期预防和疾病诊疗均有重要意义

凡迪基因利用高通量测序技术和生物信息学分析技术,准确快速检测人体23对染色体数目和结构是否发生异常,为临床诊疗活动提供重要参考。该技术具有高分辨、广覆盖、低成本等优点,此外还能发现新的染色体异常区段。

全面的染色体数目及结构异常(微缺失/微重复)检测
适用人群

适用人群

  • 不孕不育人群
  • 有各种类型流产、死胎、畸胎等不良妊娠史的夫妇
  • 疑似染色体病的新生儿和患者
  • 有染色体疾病患儿生育史的夫妇
  • 医学检测为染色体疾病,需要进一步确诊的
  • 发育迟缓、智力低下、多发畸形的患儿及其父母

样本要求

外周血

外周血

EDTA抗凝血;5ml

流产组织

流产组织

流产组织2块

脐带血

脐带血

脐带血3-5ml

检测流程

遗传咨询

遗传咨询

签署知情同意

签署知情同意

样本采集

样本采集

实验室检测

实验室检测

报告出具

报告出具

报告解读

报告解读

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