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Q
无创基因检测为什么不查其他染色体异常?
A
染色体病中最常见的是 21  号染色体异常,发生率大概是 1 /600-1/800,21  号染色体异常大多数孩子是可以活着生出来的,而且可以存活很长时间,患者智力低下,并伴发多种并发症;其次是 18 号、13 号染色体异常,这种胎儿多会胎死宫内,或者出生后死亡;其他染色体异常的发病率低,临床症状较轻,且目前尚未发现其阳性样本,谢谢!
Q
为什么无创产前基因检测方法精准高?
A
胎儿染色体非整倍体即染色体数目异常。本方法在 DNA 水平上,采用新一代高通量测序技术,通过序列比对将这些染色体片段精确定位到每个染色体上,具有灵敏度高、特异性强、准确性高等特点,显著优于传统血清学唐筛。
Q
什么情况下需要重抽血?
A
由于个人体质不同,母体血液中所含胎儿 DNA 浓度也会存在差异,在检测过程中,如果发现胎儿 DNA 浓度低,为了给您提供准确的检测结果,需重新抽血检测,谢谢!
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